多形性胶质母细胞瘤，亦可称之为胶质母细胞瘤，它在成人的中枢神经系统肿瘤中占据了重要的地位，是一种常见的恶性神经上皮性肿瘤。据统计，这种肿瘤在神经上皮性肿瘤中的比例达到了22.3%，甚至在颅内肿瘤中也占据了10.2%的比例。它的根源可以追溯至星形细胞瘤的恶变，作为星形细胞瘤中恶性程度最高的类型，其恶性程度不容忽视。
多形性胶质母细胞瘤通常被视为星形细胞瘤、混合性星形少突细胞瘤以及少突胶质细胞瘤在进展中发生的形态学变化，这是分化程度达到Ⅳ级的星形细胞瘤的表现。这一变化过程的时间长短因人而异，但也可能在短时间内迅速发生。
在分类上，若伴有分化良好的胶质瘤成分，则被称为继发性胶质母细胞瘤；反之，若不伴有分化良好的胶质瘤成分，则被称为原发性胶质母细胞瘤。原发性多形性胶质母细胞瘤可能来源于生长迅速的分化良好的胶质瘤，或者来源于具有星形及少突胶质细胞分化倾向的Denovo原始肿瘤。
此外，还存在一些较为罕见的变异型多形性胶质母细胞瘤，它们主要包括巨细胞性胶质母细胞瘤、富脂质上皮样胶质母细胞瘤以及胶质肉瘤这三种类型。每一种类型都有其独特的病理特征和临床表现，对于医学研究和临床治疗都提出了不同的挑战。
替莫唑胺作为一种口服化疗药物，在多形性胶质母细胞瘤的治疗中发挥着重要的作用。多形性胶质母细胞瘤作为成人中枢神经系统常见的恶性神经上皮性肿瘤，其治疗一直是医学界面临的挑战。而替莫唑胺的出现，为这一难题提供了新的解决方案。替莫唑胺通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。它能够通过血脑屏障，直接作用于中枢神经系统中的肿瘤细胞，使药物在脑部的浓度达到有效治疗水平。在多项临床试验中，替莫唑胺已显示出对多形性胶质母细胞瘤的显著疗效。它不仅可以延长患者的生存期，还能提高患者的生活质量。与传统的化疗药物相比，替莫唑胺具有更好的耐受性和安全性，副作用相对较少。
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